Läkemedel till människa

Patientinformation

Information om personen som rapporterar in biverkan

Har du rådfrågat läkare, farmaceut eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om biverkningen, eller har patienten gjort det?

ja

nej

För vem gäller denna biverkning?

Mig själv

Någon annan

Information om personen som upplevde biverkningen

Kön

Man

Kvinna

NÄSTA STEG

Information om läkemedelsprodukten

Information om läkemedlet som orsakade biverkningar

Bilden visar vart du kan hitta batchnummer på förpackningen.

Jag hittar inte batchnummret

Has the patient stopped taking the medicine?

ja

nej

Tog patienten några andra läkemedel innan biverkningen?

ja

nej

TILLBAKA NÄSTA

Beskrivning av biverkan

Beskrivning av biverkan och annan relevant information

Om du vill kan du ladda upp en bild eller fil med beskrivning av biverkningen.

Ta bort fil

Har patienten fått läkemedel mot biverkningen?

ja

nej

Övrig och juridisk information

Får vi kontakta dig om vi behöver ytterligare information?

ja

nej

Vi vill informera dig om att genom att rapportera biverkningen kommer du att skicka din personliga information till Krka, d. d., Novo mesto, Slovenien. Krka är skyldig att behandla och lagra sådan information i enlighet med lagstiftningen om läkemedel. Dina uppgifter kommer endast att användas för att övervaka, analysera och rapportera om produktsäkerhet. Mer information om skydd av personuppgifter hittar du här. här.

TILLBAKA

Krka around the world